コリスチン 硫酸 塩。 ドルマイシン軟膏|HapYcom かんたんお薬サーチ

コリスチン硫酸塩

コリスチン 硫酸 塩

効果 ドルマイシン軟膏には、 コリスチン硫酸塩とバシトラシンの2種類の抗生物質が配合されています。 どちらも細菌の細胞膜を破壊して細菌を殺します。 細菌はグラム染色という方法で染色すると、その細胞壁の構造や組成の違いからグラム陽性とグラム陰性に染め分けられます。 染色性の違いによっておおまかに細菌を分類しています。 コリスチン硫酸塩はグラム陰性菌に有効です。 やけどをした部位に感染をおこしやすい緑膿菌にも効果があります。 バシトラシンはペニシリンに似た抗菌スペクトル(薬剤が有効な細菌の種類)を示し、大部分のグラム陽性菌(ブドウ球菌やレンサ球菌など)と一部のグラム陰性菌に有効です。 外傷ややけどの化膿予防、とびひ、せつ、よう、毛嚢炎などの化膿性疾患の治療に有効です。 使用方法は 1日に1~3回・適量を直接患部に塗布するか 軟膏を塗布したガーゼを患部に貼付してください。 5~6日使用しても症状が改善しない場合は、使用を中止して医師や薬剤師に相談するようにしてください。 ドルマイシン軟膏に配合されている抗生物質が効かない細菌やウイルスが原因でおこっている化膿症の可能性があります。 スポンサードリンク 副作用 ドルマイシン軟膏は、使用方法を守って使用すれば、副作用がおこる心配はほぼありません。 ただし、 皮膚の発疹・発赤・かゆみ・かぶれは、副作用の可能性があると添付文書に記載があります。 副作用が出たら、使用を中止して医師または薬剤師、登録販売者に相談するようにしましょう。 また、まずおこることはないでしょうが、アナフィラキシーショック(使用後すぐに皮膚のかゆみやのどのかゆみ、息苦しさ、動悸などの症状がおこる)という重い副作用がおこる可能性があるとも添付文書には書かれています。 もしこのような症状がでたら、直ぐに病院を受診し医師の診察を受けてください。 まとめ 皮膚の化膿性疾患はこじらせると大変です。 化膿や炎症がひどいと治ってからも、しばらく跡が残ることがあります。 皮膚の化膿症は細菌感染によるものがほとんどなので、抗生物質の入った軟膏はとても効果があります。 抗生物質を使用するときには、完全に治るまで使用することが大切です。 中途半端に治療をやめてしまうと、抗生物質に抵抗性をもった耐性菌を作ることになるかれらです。

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コリスチン 硫酸 塩

CAS番号. 1264-72-8 化学名: コリスチン硫酸塩 别名: ポリミキシンEスルファート;コリマイシンスルファート;コルスチンスルファート;硫酸コリスチン;コロマイシン;ベルコマイシン;コリスチン硫酸標準品;コリスチン硫酸塩;コリスチン硫酸塩 混合物 ;硫酸コリスチン 混合物 ;コリスチン硫酸塩標準品;硫酸コリスチン MIXTURE OF A AND B COMPOUND ;コリスチン 硫酸塩;コリスチン硫酸塩 JP17 英語化学名: Colistin sulfate 英語别名: CoL;Colomyci;istin suL;belcomycin;Belcomycine;Polymixin E;POLYMYXIN E;colistinsulfat;colomycinsyrup;Colistin sulfa CBNumber: CB8359485 化学式: 2 C52H98N16O13. 5 H2SO4 分子量: 2801. P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 P330 口をすすぐこと。 P405 施錠して保管すること。 コリスチン硫酸塩 価格 メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入 富士フイルム和光純薬株式会社 wako W01LKTC5647 硫酸コリスチン Colistin Sulfate 1264-72-8 100mg ¥5500 2018-12-26 富士フイルム和光純薬株式会社 wako W01LKTC5647 硫酸コリスチン Colistin Sulfate 1264-72-8 500mg ¥8300 2018-12-26 関東化学株式会社 KANTO 49829-02 コリスチン硫酸塩標準品 Colistin sulfate standard 1264-72-8 100mg ¥20000 2018-12-13 Sigma-Aldrich Japan C2700000 for microbiological assay, European Pharmacopoeia EP Reference Standard Colistin sulfate for microbiological assay, European Pharmacopoeia EP Reference Standard 1264-72-8 c2700000 ¥33600 2018-12-25 Sigma-Aldrich Japan 1148001 United States Pharmacopeia USP Reference Standard Colistin sulfate United States Pharmacopeia USP Reference Standard 1264-72-8 200mg ¥64500 2018-12-25 コリスチン硫酸塩 化学特性,用途語,生産方法 外観 白色~うすい褐色, 粉末 溶解性 水に溶ける。 用途 塩基性の陽イオン性界面活性剤であり、細胞質膜を傷害することにより殺菌的に作用する。 グラム陰性菌に対して優れた抗菌作用を示し、緑膿菌感染症や細菌性赤痢に対して有効。 腎毒性、神経毒性が強いが、多剤耐性グラム陰性桿菌に対する最終手段として用いられる。 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 確認試験 1 本品20mgを水2mLに溶かし,水酸化ナトリウム試液 0. 5mLに溶かし,試料溶液とする.別にL-ロイシン,L- トレオニン,フェニルアラニン及びL-セリン20mgずつを 量り,それぞれを水に溶かして10mLとし,標準溶液 1 ,標 準溶液 2 ,標準溶液 3 及び標準溶液 4 とする.これらの液 につき,薄層クロマトグラフィー〈2. 09〉を 呈する. 定量法 次の条件に従い,抗生物質の微生物学的力価試験法 〈4. 0g,塩化ナトリウム30. 0g,肉エキ ス3. 0g及びカンテン15. 0gを水1000mLに溶かし,水酸化ナ トリウム試液を加えて滅菌後のpHが6. 5~6. 0のリン酸塩緩衝液に溶かして正 確に10mLとする.この液適量を正確に量り,pH6. 0のリン 酸塩緩衝液を加えて1mL中に10000単位及び2500単位を含 む液を調製し,高濃度試料溶液及び低濃度試料溶液とする. 純度試験 1 硫酸 本品を乾燥し,その約0. 25gを精密に量り,水 に溶かし,アンモニア水 28 を加えてpH11に調整した後, 水を加えて100mLとする.この液に0. 5 50mLを加えて 0. 50〉するとき,硫酸 SO4 の量は16. 0~18. 0%である 指示薬:フタレインパープル0. 5mg .ただし,滴定の終点 は,液の青紫色が無色に変わるときとする. 0. 606mg SO4 2 類縁物質 本品50mgを水10mLに溶かし,試料溶液 とする.この液1mLを正確に量り,水を加えて正確に50mL とし,標準溶液とする.これらの液につき,薄層クロマトグ ラフィー〈2. 使用 antibacterial 使用 neuromuscular blocker 使用 Cyclic polypeptide antibiotic produced by Bacillus polymyxa. Complex mixture of at least 30 components, primarily colistins A and B. 抗菌性 All the polymyxins have a similar antibacterial spectrum, although there are slight quantitative differences in their activity in vitro. They are inactive against Gram-positive organisms, but nearly all enterobacteria, except Proteus spp. , Burkholderia cepacia and Ser. marcescens, are highly susceptible. The MIC of polymyxin B or colistin sulfate for Esch. coli and Klebsiella spp. is 0. aeruginosa is 0. Bacteroides fragilis is resistant, but other Bacteroides spp. and fusobacteria are susceptible. Resistance of V. cholerae eltor to polymyxin B distinguishes it from the classic vibrio. The sulfomethyl derivatives are generally 4—8 times less active than the sulfates, but their activity is difficult to measure precisely since on incubation they spontaneously decay to the parent compound, with a corresponding progressive increase in antibacterial activity. Binding of polymyxins to the bacterial cell membrane can increase permeability to hydrophilic compounds, including sulfonamides and trimethoprim, producing significant synergy. Synergy with ciprofloxacin is also described. Calcium ions exert a strong pH-dependent competition for membrane binding sites, and the presence of calcium and magnesium ions in certain culture media adversely affects the bactericidal activity, notably against Ps. aeruginosa. 獲得抵抗性 There is complete cross-resistance between the polymyxins, but stable acquired resistance in normally susceptible species is very rare. Adaptive resistance, probably due to changes in cell-wall permeability, is readily achieved by passage of a variety of enterobacteria in the presence of the agents in vitro. 一般的な説明 In 1950, Koyama et al. isolated an antibiotic fromAerobacillus colistinus B. polymyxa var. colistinus thatwas given the name colistin Coly-Mycin S. It was used inJapan and in some European countries for several years beforeit was made available for medicinal use in the UnitedStates. It is recommended especially for the treatment of refractory urinary tract infections caused by Gram-negativeorganisms such as Aerobacter, Bordetella, Escherichia,Klebsiella, Pseudomonas, Salmonella, and Shigella spp. Chemically, colistin is a polypeptide, reported by Suzukiet al. whose major component is colistin A. They proposedthe structure for colistin A differs from polymyxin B only by the substitution of D-leucine for D-phenylalanine as one of the amino acid fragments inthe cyclic portion of the structure. Wilkinson and Lowehave corroborated the structure and have shown that colistinA is identical with polymyxin E1. Two forms of colistin have been prepared, the sulfate andmethanesulfonate, and both forms are available for use in theUnited States. The sulfate is used to make an oral pediatricsuspension; the methanesulfonate is used to make an intramuscularinjection. In the dry state, the salts are stable, andtheir aqueous solutions are relatively stable at acid pH from 2to 6. Above pH 6, solutions of the salts are much less stable. 危険性 A poison by ingestion. 応用例(製薬) Polymyxin B and colistin polymyxin E ; mixtures of sulfates of polypeptides produced by strains of B. polymyxa and B. polymyxa var. colistinus. Colistimethate sodium colistin sulfomethate sodium. Molecular weights: polymyxin B 1 1203; polymyxin B 2 1189; colistimethate sodium 1748. A group of basic polypeptide antibiotics with a side chain terminated by characteristic fatty acids. Five polymyxins A—E were originally characterized and others have since been added. Polymyxin B and colistin polymyxin E sulfates have been commercially developed. By treatment with formalin and sodium bisulfite, five of the six diaminobutyric acid groups of the polymyxins can be modified by sulfomethyl groups to form undefined mixtures of the mono-, di-, tri-, tetra- and penta-substituted derivatives. Sulfomethyl polymyxins differ considerably in their properties from the parent antibiotics: they are less active antibacterially, less painful on injection, more rapidly excreted by the kidney and less toxic. Only colistimethate sodium is now commercially available for systemic use, but polymyxin B and colistin sulfates are found as ingredients of several topical formulations. 16 mg colistin base i. Plasma half-life colistimethate sodium : c. 4—6 h Plasma protein binding: Very low Absorption Polymyxins are not absorbed from the alimentary tract or mucosal surfaces, but can be absorbed from denuded areas or large burns. Substantially higher plasma levels are obtained from intramuscular injections of sulfomethyl polymyxins. There is some accumulation in patients receiving 120 mg every 8 h. In patients treated intravenously with a priming dose of 1. 5—2. 8—6. The volume of distribution is unknown, but polymyxins diffuse poorly into tissue fluids and penetration to cerebrospinal fluid is poor. As a result of binding to mammalian cell membranes sulfomethates less so , they persist in the tissues, where they accumulate on repeated dosage, although they disappear from the serum. Polymyxin crosses the placenta, but the levels achieved are low. A small amount appears in the breast milk. Metabolism and excretion The sulfates are excreted almost entirely by the kidney, but after a considerable lag, with very little of the dose appearing in the first 12 h. The sulfomethyl derivatives are much more rapidly excreted, accounting for their shorter half-lives. The fate of the remainder is unknown, but no metabolic products have been described and none is excreted in the bile. Polymyxins accumulate in renal failure and are not removed by peritoneal dialysis. 臨床応用 Colistimethate sodium Infections due to Ps. aeruginosa and other Gram-negative rods resistant to less toxic agents Cystic fibrosis inhalation therapy for pseudomonas infection Polymyxin B and colistin sulfate Component of preparations for local application Superficial infections with Ps. aeruginosa and to prevent the colonization of burns Selective decontamination of the gut and as a paste for control of upper respiratory tract colonization in patients on prolonged mechanical ventilation in combination with other agents 副作用 Pain and tissue injury can occur at the site of injection of the sulfates, but this is less of a problem with the sulfomethyl derivatives. Neurological symptoms such as paresthesia with typical numbness and tingling around the mouth, dizziness and weakness are relatively common, and neuromuscular blockade, sometimes severe enough to impede respiration, occurs. Damage is more likely in patients with pre-existing renal disease. The appearance of any evidence of deterioration of renal function or of neuromuscular blockade calls for immediate cessation of treatment. All the toxic manifestations appear to be reversible, but complete recovery may be slow. Although less toxic than the sulfate, untoward effects have been observed in up to one-quarter of those treated with colistimethate sodium. Nephrotoxicity is common, with an increase in urea and creatinine over the first few days of treatment. Acute tubular necrosis is heralded by the appearance of proteinuria, hematuria and casts, sometimes without prior evidence of functional impairment. Renal damage usually continues to progress for up to 2 weeks after withdrawal of therapy. Renal damage is likely to increase with the dose and with the simultaneous administration of other potentially nephrotoxic agents. Manifestations of central and peripheral neurotoxicity occur particularly in patients with impaired renal function. Neuromuscular blockade is seen principally in patients also receiving anesthetics or other agents that impair neuromuscular transmission. Complete flaccid paralysis with respiratory arrest and subsequent complete recovery has been seen in a patient with myasthenia gravis. Allergy is occasionally seen, and nebulized colistin has caused bronchial hyperreactivity with tightness in the chest in adults with cystic fibrosis. Application of colistin or polymyxin B ear drops can lead to ototoxicity. 安全性プロファイル A poison by ingestion, intraperitoneal, subcutaneous, and intravenous routes. When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx and SOx. コリスチン硫酸塩 上流と下流の製品情報 原材料 準備製品• 1264-72-8• CoL• istin suL• N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris 2-aminoethyl -3- 1-hydroxyethyl -12,15-bis 2-methylpropyl -2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino• liusuanlianjunsu• belcomycin• POLYMYXIN E SULFATE• COLISTINE SULFATE• COLISTIN SULPHATE PURE GRADE• polymyxine Multimycine• Colstin sulfate• ColistinSulfateEp5• Belcomycine• Colomyci• COLISTINSULFATE,POWDER,USP• COLISTINE SULPHATE• N-[3-Amino-1-[[1-[[3-amino-1-[[6,9,18-tris 2-aminoethyl -3- 1-hydroxyethyl -12,15-bis 2-methylpropyl -2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]carbamoyl]propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]propyl]-5-methyl-heptanamide sulfate• COLISTINSULFATEE• Colistin sulfate, nonsterile• Colimycin E sulfate• Colistin sulfate salt,PolymyxinE• Colistin Sulfate 200 mg• Polymixin E• Colistin Sulfate COS, cGMP• Colistin Sulfate COS• Colistin sulfate USP Grade• colimycinsulfate• colistinsulfat• colomycinsyrup• ポリミキシンEスルファート• コリマイシンスルファート• コルスチンスルファート• 硫酸コリスチン• コロマイシン• ベルコマイシン• コリスチン硫酸標準品• コリスチン硫酸塩• コリスチン硫酸塩 混合物• 硫酸コリスチン 混合物• コリスチン硫酸塩標準品• 硫酸コリスチン MIXTURE OF A AND B COMPOUND• コリスチン 硫酸塩• コリスチン硫酸塩 JP17.

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コリスチン 硫酸 塩

また、コリスチン硫酸塩、クリスティン(コリスチン)、ポリミキシンE(ポリミキシンE)、および他の敵の要素、白またはほぼ白色の粉末、無臭、苦い、吸湿性、水に溶け、メタノールに溶け、エタノール、にほとんど溶けとして知られていますアセトン、エーテル、水溶性遊離塩基。 PH3-7. 5範囲で安定しました。 バチルス・ポリミキサによって生成硫酸コリスチンは、グラム陰性細菌は、飼料添加物として使用されるグラム陰性細菌によって引き起こされる腸管疾患を治療するための、強力な抗菌効果を有する、有意な成長促進効果があります。 そして、スルファジアジンの併用効果が優れています。 主にグラム陰性菌は強い抗菌作用を持って、影響を受けやすい緑膿菌、大腸菌、エンテロバクター属、クレブシエラ属、サルモネラ、赤痢菌、ビブリオおよびパスツレラを待ちます。 プロテウス属、ブルセラ菌、セラチア、およびすべてのグラム陽性菌は、化学物質に対して耐性です。 また、核物質とリボソームの機能に影響を与えることができます。 薬剤耐性を生成しやすい物品の細菌、および他の抗生物質の現象との交差耐性が、ポリミキシン間の完全な交差耐性がある)およびB. この製品は、まれに、経口短期間の吸収後、体内での薬物の悪い分布を吸収されません。 胆汁8H添加の経口投与した後、他の組織では、唯一の16時間後にすべての組織が何の残留物をトレースしません。 広い分布の注入後、0. 5-1hは主要組織でピークに達したが、関節腔内の胸部に浸透することが困難であり、焦点は、脳脊髄液中に構築することは困難です。 6H血液、気管、唾液腺、腎臓を除去した後、尿が外部の24時間は、気管、腎臓に添加した後、尿が外部検出することができず、検出することができません。 薬を低タンパク質結合。 主に腎排泄、体内に蓄積しやすい腎不全によります。

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